岗位职责：

1. 能管理协调创新药研发项目；
2. 能完成创新药项目的背景调研、立项数据资料搜集，形成立项报告；
3. 相关药物信息查询，文献专利查询跟踪；
4. 能够制定和调整实验方案，推动项目进展；
5. 负责项目管理，安排组员的任务，协调组员之间的关系，保证项目任务的完成；
6. 参与外部的项目合作和技术交流；
7. 及时总结工作，撰写项目进展报告；
8. 上级交付的其他任务。

任职要求：

1. 有机化学、药物化学相关专业，本科/ 硕士及以上学历，2年以上小分子创新药研发经验；
2. 有一定的研发团队管理经验，参与过申报1类小分子新药者优先考虑；
3. 较好团队意识及协作精神，善于沟通、责任心强、吃苦耐劳，有很强的执行力。

岗位职责：

1. 承担公司项目临床前体内外DMPK整体研究：包括实验设计、实施、数据产生、处理分析、解读，报告呈递等，为项目组提供DMPK相关的科学支持；
2. 负责撰写、审阅和修改相关项目IND申报资料中的DMPK部分；
3. 建立体内外DMPK研究方法，丰富平台研究实力；
4. 与CRO公司接洽，保证委外DMPK实验项目顺利实施；
5. 负责书写部门SOP及组织相关培训；
6. 其他领导安排的工作。

任职要求：

1. 药理学，药代动力学，药物分析及相关专业，博士或硕士至少2年生物分析，DMPK相关工作经验；
2. 掌握药代动力学样品处理、化合物药代分析方法开发及LC/MS等仪器操作；
3. 熟悉CFDA、FDA及OECD的 GLP法规和相关指导原则；
4. 了解药物研发流程，具有药理学、药代动力学及毒理学其它方面知识；
5. 具有项目管理或团队管理能力；
6. 英文听说读写流利，学习能力和意愿强。

岗位职责：

1. 负责指导创新药药物质量研究中的方法开发、验证、放行及稳定性研究工作，并最终建立质量标准；
2. 负责项目中各类文件的起草或审核，并及时处理质量研究过程中出现的偏差； 
3. 负责撰写或审核药物分析方面的申报资料、原始记录，能够准确、清晰表达质量研究内容，使其满足药监局的申报要求，完成药物申报；
4. 负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新法规变化和研究进展；
5. 合理安排各个项目的工作，面对分析方面出现的问题，能够及时提出解决方案，保证项目顺利推进；
6. 负责分析实验室的日常管理，分析员的培训等工作； 
7. 完成领导交办的其他任务。

任职要求：

1. 药物制剂或药学相关专业，博士或硕士2年以上创新制剂研发工作经验；
2. 熟悉cGMP、ICH、FDA等研发技术指导原则，熟悉国内外注册申报与评审要求； 
3. 熟练使用水分仪，溶出仪，HPLC，LC-MS等分析仪器，能独立进行方法开发及验证；
4. 熟练掌握各个给药途径制剂及剂型相关技术，具有生物药、化药制剂处方前研究， 临床前试验给药制剂开发、制剂处方工艺研究及工艺放大等完整的项目研发和管理能力和经验；
5. 能够熟练检索和阅读专业外文文献 ，具有一定的英文写作水平，能够撰写英文申报资料。
6. 具有较强的时间管理和执行能力，能够同时规划多个项目的进展。

岗位职责：

1. 负责从候选化合物的选择到临床早期阶段的生物学研究，包括深入了解信号传导途径以及体外和体内药理学。 
2. 领导项目团队设计和进行药理研究，以支持生物标志物策略和临床试验设计。分析数据/结果并将其传达给项目团队和领导。 
3. 与团队成员合作，确定和评估CRO，为公司研究计划提供科学合理的支持，并根据需要负责委外研究，以加快完成项目的里程碑计划。

任职要求：

1. 药理、生物、动物医学等相关专业，博士或硕士有新药药理毒理2年以上经验；
2. 熟悉体内外评价方法，拥有1-3年以上的体内外药效筛选平台建立的经验；
3. 具有新药项目的非临床申报经验，对DMPK、非临床毒理研究相关指导原则及知识熟知；
4. 能阅读中英文文献并能独立翻译外文文献；
5. 思路清晰，有较强的逻辑思维能力，沟通交流能力，能对实验方案进行评估和调整，对实验结果有较强的分析总结能力。